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■ 正解
3、4
■ 各選択肢の解説
● 1：セファレキシンはピルビン酸転移酵素阻害（誤）
セファレキシンは第一世代セフェム系β-ラクタム薬で、 作用はPBP（ペニシリン結合タンパク質）阻害 → 細胞壁合成阻害。 ピルビン酸転移酵素阻害ではない。
● 2：エリスロマイシンはジヒドロ葉酸還元酵素阻害（誤）
ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害するのはトリメトプリム。 エリスロマイシンはマクロライド系で、 50Sサブユニットに結合しタンパク質合成阻害を起こす。
● 3：アモキシシリンはPBPに共有結合 → トランスペプチダーゼ阻害（正）
アモキシシリンはペニシリン系β-ラクタム薬で、 PBPに共有結合し、 細胞壁合成に必要なトランスペプチダーゼ活性を不可逆阻害する。 記述は正しい。
● 4：クリンダマイシンは50Sサブユニット結合 → ペプチド転移阻害（正）
クリンダマイシンはリンコマイシン系で、 細菌リボソーム50Sサブユニットに結合し、 ペプチド転移反応を阻害してタンパク質合成を阻害する。 記述は正しい。
● 5：アジスロマイシンは30S結合（誤）
アジスロマイシンはマクロライド系で、 結合部位は50Sサブユニット。 30Sに結合するのはアミノグリコシド系やテトラサイクリン系。
■ まとめ
3：アモキシシリン → PBP結合 → 細胞壁合成阻害 → 正しい
4：クリンダマイシン → 50S結合 → ペプチド転移阻害 → 正しい
1：セファレキシンはβ-ラクタム薬
2：エリスロマイシンは50S阻害
5：アジスロマイシンも50S阻害
